Melanoma - melanotsitar nasldan kelib chiqqan o'ta tajovuzkor saraton bo'lib, metastaz paydo bo'lgandan keyin davolash qiyin bo'lib, kasallikning IV bosqichida umumiy omon qolish 5-yil 25-50 foizni tashkil qiladi. Proferritinni saraton kasalligini davolashda qo'llash katta ishtiyoq uyg'otdi va bu sohada kengroq tadqiqot ishlarini rag'batlantirdi.
Temir o'limini o'rganish va saraton kasalligida lipid peroksidatsiyasining yuqori e'tiboriga qaramasdan, saraton kasalligida lipid peroksidatsiyasini baholash bo'yicha nashr etilgan hisobotlarda bilvosita, o'ziga xos bo'lmagan protokollar qo'llaniladi. Temir o'limiga uchragan saraton hujayralarida oksidlovchi modifikatsiyalangan lipidlar bo'yicha LC-MS tadqiqotlarining etishmasligi.
Pitsburg universiteti tadqiqotchilari Redox Biolda. "Redoks fosfolipidomikasi in vitro va in vivo A375 melanoma hujayralarida pro-ferroptotik o'lim signallarini aniqlaydi" nashri, tadqiqot shuni ko'rsatdiki, LC-MS / MS asosidagi redoks lipidomikasi temir cho'kmasining fosfolipid biomarkerlarini aniqlash va tavsiflash uchun sezgir va aniq usuldir. radiatsiya va kimyoterapiya sabab bo'lgan saraton hujayralari.
Saraton hujayralarining o'sishi tartibga solinadigan hujayra o'limi dasturlarining ko'pchiligidan, ayniqsa apoptozdan samarali ravishda qochadi. Bu saraton hujayralarining o'limiga olib keladigan muqobil davolash usullarini izlashni talab qiladi, ulardan biri temir o'limidir. Ferritin prekursorlari yordamida saraton kasalligini davolashdagi to'siqlardan biri ferritin yotqizishning etarli biomarkerlarining etishmasligidir. Deyron ko'p to'yinmagan fosfatidiletanolamin (PE) ning vodorod peroksid (-OOH) hosilalariga peroksidlanishi bilan birga keladi, bu o'lim signalidir.
Ushbu tadqiqotda tadqiqotchilar in vitro RSL {0}}qo'zg'atgan A375 melanoma hujayralarining o'limini ferrirestin-1 tomonidan to'liq oldini olish mumkinligini ko'rsatdi, bu ularning temir o'limiga yuqori sezuvchanligini ko'rsatadi. A375 hujayralarini RSL 3 bilan davolash temir o'limining PE- (18:0 / 20:4-OOH) va PE- (18 / {{) biomarkerlarining sezilarli darajada to'planishiga olib keldi. 24}} / 22:4-OOH va oksidlovchi trunksion-PE- (18:0 / gidroksil{19}}kislorod-okt-6-enik kislota (HOOA) va PC- (18: 0 / HOOA).
In vivo melanoma o'sishida RSL 3 ning sezilarli inhibisyonu kuzatildi. Oksidlanish-qaytarilish fosfoliyomikasi nazorat guruhiga nisbatan RSL 3 bilan davolash qilingan guruhda 18:0 / 20:4-OOH darajalari ortganini ko'rsatdi. Bundan tashqari, PE- (18:0 / 20:4-OOH) turlari nazorat va RSL 3 davolash guruhlarini ajratishga asosiy hissa qo'shdi, eng yuqori ko'rsatkichga ega. bashorat ballarida o'zgaruvchan ahamiyatga ega. Pearson korrelyatsiya tahlili o'simta og'irligi va PE- (18:0 / 20:4-OOH), PE-18:0 / HOOA va PE16:0-HOOA tarkibi o'rtasidagi korrelyatsiyani ko'rsatdi.
Xulosa qilib aytadigan bo'lsak, saraton hujayralarini tajovuzkor pro-ferritinga yo'naltirish, tartibga soluvchi va effektor immun hujayralari uchun aniq va ishonchli antiferriin maqsadlari bilan birgalikda yangi optimallashtirish va muvozanatli differentsial yondashuvdir.
