Hengrui Pharmaceutical 23-oktabr kuni quyidagi xabarnomani e'lon qildi: Yaqinda PD-L1 musbat o'simta hujayralari (o'simta nisbati balli (TPS) 1 foizdan katta yoki unga teng) bilan qaytalanuvchi yoki metastatik kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni (NSCLC) bilan og'rigan bemorlar va Hengri Pharmaceutical kompaniyasining innovatsion preparati qonuniy mitinib bilan birgalikda karrelizumab bilan davolash qilingan EGFR/ALK gen anomaliyalari Milliy Tibbiyot Mahsulotlari Boshqaruvi Dori-darmonlarni tekshirish markazi tomonidan chop etilgan ilg'or terapevtik navlar ro'yxatiga kiritilgan.
GLOBOCAN 2020 hisobotiga ko'ra, o'pka saratoni bilan kasallanish barcha xavfli o'smalar orasida ikkinchi o'rinda turadi, ammo o'lim darajasi birinchi bo'lib, odamlar salomatligiga jiddiy tahdid soladi [1]. NSCLC o'pka saratonining barcha gistopatologik turlarining taxminan 85 foizini tashkil qiladi [2]. Erta aniq alomatlar yo'qligi sababli, ko'pchilik NSCLC rivojlangan metastatik o'pka saratoni deb tashxislanadi va umumiy prognoz yomon. So'nggi 10 yil ichida rivojlangan NSCLC davolash asta-sekin kimyoterapiyadan haydovchi gen mutatsiyasiga asoslangan individual davolashga o'zgardi. Haydovchi gen mutatsiyasiga ega bo'lganlar kimyoterapiyaga qaraganda maqsadli terapiyadan sezilarli foyda olishlari mumkin. Bundan tashqari, PD-1/PD-L1 kabi immun nazorat punkti ingibitorlarini nishonga olish, shuningdek, haydovchi gen-salbiy bemorlarni davolashda sezilarli yutuqlarga erishdi va rivojlangan NSCLCning omon qolishini uzaytirdi. Biroq, hozirgi vaqtda PD-L1 TPS 1 foizdan ortiq yoki unga teng bo'lgan EGFR mutatsiyasining salbiy va ALK manfiy bo'lgan mahalliy rivojlangan yoki metastatik NSCLC uchun birinchi darajali monoterapiyaning klinik foydasi hali ham nisbatan cheklangan [3]. Shu sababli, hozirgi immunoterapiya samaradorligi asosida immunoterapiya samaradorligini qanday oshirish, immunoterapiyadan foyda ko'ruvchi aholini kengaytirish va haydovchi gen-salbiy NSCLC uchun kimyoterapiyasiz ko'rishni amalga oshirish muhim qondirilmagan klinik ehtiyojdir.
In'ektsiya uchun karrelizumab - bu Hengrui Pharmaceutical tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan va intellektual mulk huquqiga ega bo'lgan insoniylashtirilgan PD-1 monoklonal antikor. U insonning PD-1 retseptorlari bilan bog‘lanib, organizmning o‘smaga qarshi immunitetini tiklash uchun PD-1/PD-L1 yo‘lini bloklashi mumkin, shu bilan saraton immunoterapiyasining asosini tashkil qiladi. 2019 yil may oyida ishga tushirilganidan beri u o'pka saratoni, jigar saratoni, qizilo'ngach saratoni, nazofarengeal saraton va limfoma bo'yicha 8 ta ko'rsatkich uchun tasdiqlangan, shulardan 2 tasi NSCLC uchun birinchi darajali davo hisoblanadi. Bu tasdiqlangan koʻrsatkichlar va oʻsma turlari boʻyicha yetakchi mahalliy PD{10}} mahsulotlaridan biridir. Famitinib malat kapsulasi Henrui tomonidan mustaqil ravishda ishlab chiqilgan kichik molekulali ko'p maqsadli tirozin kinaz inhibitori bo'lib, u turli retseptorlari tirozin kinazlarida inhibitiv faollikka ega va ko'p maqsadli anti-angiogenezga qaratilgan dori vositasiga tegishli.
Hozirgi vaqtda Herui Pharmaceutical kompaniyasi karrelizumabning famitinib malat va pembrolizumab bilan birgalikda PD-L1 musbat ifodalangan takroriy yoki metastatik kichik hujayrali bo'lmagan o'pka saratoni uchun birinchi darajali davolash sifatida randomizatsiyalangan, ochiq, boshqariladigan, ko'p markazli III fazali klinik sinovini o'tkazmoqda.
